Page 50 - 한비21 (제3호) 2024년 10월 24일
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                  필리핀 FDA, 화장품 제품 신고 프로세서 간소화 작업중




                                   FDA, 전통 의약품·건강보조식품은 규제 강화중




          식품의약국(FDA) 디지털 e-

        서비스 포털은 '화장품 제품 신
        고(CPN)' 프로세스를 간소화하

        기 위해 개선 작업을 거치고 있

        다.

          보도자료에서 FDA 사무총장

        사무엘 사카테는 지난달 열린 "

        코스메티콘" 행사에서 필리핀

        화장품 산업 협회와 함께 이니
        셔티브와 화장품 규정에 대한

        기타 업데이트에 대해 논의했

        다.

          그는 이러한 움직임은 소규모

        기업이 규제 요건을 준수하도록  반 제품을 보고할 것을 촉구했 위한 FDA 회람을 작성해야 한

        장려하기 위한 것이라고 말하 다. 사카테는 FDA가 기능성 화 다."고 밝혔다.

        며, 특히 디지털화와 지속 가능 장품에 관해 한국과 협력해 이                                                               태스크포스 톰슨은 미국의 독

        성 분야에서 FDA와 화장품 산 정의에 해당하는 제품의 신청 초·약초학자이자  식물학자인

        업 간의 규제 협력이 매우 중요 자들이 겪는 어려움을 해결할  사뮤엘 톰슨에서 이름을 따왔
        하다고 덧붙였다. 이어 "이러한  계획이라고 밝혔다. 기능성 화 는데, 그는 "톰슨" 의학의 창시

        개선 사항을 통해 MSME(초소 장품은 피부 미백, 피부 주름  자로 잘 알려져 있다. 대체의학

        규모, 중견기업)는 더욱 쉽게 운 개선 등 특정 기능을 갖춘 화장 시스템은 19세기 미국에서 널

        영 허가(LTO) 또는 CPN을 신 품이다.                                                                       리 인기를 누렸다.

        청할 수 있다."라고 말했다.                                                                                 FDA는 명확한 가이드라인과

          FDA는 건강 관련 법률 준수                               FDA, 전통 의약품, 건강보조 간소화된 등록 절차, 강화된 규

        를 보장하기 위해 업계 이해관 식품 규제 강화                                                                      제 감독을 제공하여 안전하고
        계자들에게 기술 지원과 컨설                                  식품의약국(FDA)은 전통 의 효과적이며  고품질의  제품만

        팅 서비스를 제공해야 하는 의 약품과 건강 보충제에 대한 규 판매되도록  하겠다고  밝혔다.

        무를 가지고 있다. 현장 규제 운 제 감독을 강화하기 위해 기술  또한 혁신과 투자를 장려하고,

        영 사무소에서는 등록되지 않 작업 그룹(TWG)을 설립했다.  산업 성장과 소비자 신뢰를 강

        고 온라인으로 판매되는 건강  TWG "태스크포스 톰슨"은 기 화하는 단순화된 규제 프레임

        제품을 파악하기 위해 시판 후  존 법률, 규칙 및 규정을 기반으 워크가 마련될 것이다.

        감시를 실시하고 있다.                                   로 전통 의약품 및 건강 보충제                                 FDA는 "이러한 협력적 노력은

          화장품을 판매하는 전자상거 에 대한 규제 정책을 제공한다.                                                             공중 보건을 보호하고 국내에

        래 플랫폼과 관련된 문제를 해                                 FDA는 성명을 통해 "TWG는  서 안전하고 효과적인 건강 관
        결하기 위해, 사카테는 이해관 식품 규제 연구 센터(CFRR)에  리 제품의 접근성을 촉진하려

        계자들에게  FDA  웹사이트를  건강 보충제를 등록하기 위한  는 우리의 헌신을 재확인하는

        통해 접속 가능한 FDA의 온라 행정 명령을, 약물 규제 연구 센 것"이라고 밝혔다.

        인 보고 시스템을 활용하여 위 터에 전통 의약품을 등록하기                                                                                              (PNA)
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